10月19日，由重庆药学会药物临床试验专委会、重庆市医师协会肿瘤医师分会和重庆市中西医结合学会精准医疗与分子诊断专委会主办，重庆市肿瘤医院/重庆大学附属肿瘤医院承办的“2018年肿瘤学组年会暨肿瘤创新药物临床试验实战培训班”在重庆市肿瘤医院国际学术会议厅举行。

大会开幕式由重庆大学附属肿瘤医院药物临床试验机构办公室主任陈霞主持，重庆药学会药物临床试验专委会主任委员、陆军军医大学附属第一医院药剂科陈勇川教授，重庆药学会药物临床试验专委会肿瘤学组组长、重庆市医师协会肿瘤医师分会会长、重庆大学附属肿瘤医院国家药物临床试验机构负责人周琦教授致辞。

随后的会议分别由陆军军医大学附属第一医院药剂科主任陈勇川、重庆三峡中心医院肿瘤分院副院长任必勇、陆军军医大学附属第二医院药物临床试验机构办公室主任汤建林、重庆大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤科学科带头人罗宏、重庆市第九人民医院肿瘤科主任蒋明东、重庆市红十字会医院药物临床试验机构办公室主任张玉芳、重庆市急救医疗中心肿瘤科主任邓媛、重庆大学附属肿瘤医院I期临床试验中心业务负责人辇伟奇主持。

重庆市食品药品监督管理局药品注册处处长杨卫东，重庆大学附属肿瘤医院国家药物临床试验机构负责人、博士生导师周琦教授，美达临床数据技术有限公司总经理、日本东京大学医学博士孙华龙，中山大学附属肿瘤医院临床研究部/国家药物临床试验机构办公室主任曹烨，重庆医科大学附属第二医院肿瘤中心副主任医师夏蕾，重庆柳江医药科技有限公司生物分析总监杨再香，重庆大学附属肿瘤医院I期临床试验中心业务负责人、肿瘤学实验室主任、硕士生导师辇伟奇，阿斯利康投资（中国）有限公司临床试验质量控制李冬琦，重庆医科大学附属第一医院I期临床试验病房负责人汤成泳，湖南省肿瘤医院药物临床试验机构办公室唐琪，四川科伦药物研究院质控总监陈兆光，重庆大学附属肿瘤医院影像科主治医生沈合松，分别作了《药物临床试验改革最新政策及要求》《从PARPi到免疫治疗看妇科肿瘤临床研究》《生物等效性临床试验中如何确保数据真实完整》《药物临床试验的安全性评价》《临床样本及样本管理》《I期临床试验中心规范化建设》《I期临床试验现场核查及要点分享》《肿瘤免疫治疗疗效评估的“新”标准》《受试者权益保护-知情同意》《不同类型早期临床试验的管理》《申办方对I期临床试验的质量控制》《RECIST标准指导下的实体瘤疗效评价实施与思考》的专题报告。

近年来随着肿瘤生物学研究的发展，一些新作用机制、新作用靶点的非细胞毒类肿瘤药物（如信号转导抑制剂，生物反应调节剂，激素类等）不断涌现，使得针对肿瘤治疗的创新药物研究领域异常活跃，同时也给肿瘤创新药物临床试验带来了更大的挑战。

为促进该领域的学术交流，提升肿瘤学组各药物临床试验机构的试验质量，会议围绕评价新技术、新方法、肿瘤创新药物临床试验政策、安全性评价、质量控制等方面展开学术研讨，会场学习气氛浓郁，参会学员纷纷表示受益良多，并感叹本次会议为肿瘤药物临床试验工作指明方向，提供更加科学化、规范化的建议。

会议结束后，部分参会专家和学员参观考察重庆大学附属肿瘤医院I期临床试验中心，中心受到参观考察专家的高度评价。

重庆市药学会药物临床试验专业委员会委员及肿瘤学组组员、医师协会肿瘤医师分会委员和来自全市多家医院的肿瘤专业的药物临床试验机构负责人和管理人员及各肿瘤专业科室负责人和临床研究人员近300人参加了此次会议。
（GCP办公室 汤晓华）