晚期非小细胞肺癌患者招募启事

发布时间:2019-04-17

尊敬的患者朋友:

     您好!我院正在开展一项贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期或复发性非鳞非小细胞肺癌的临床研究。本研究在全国多家研究医院开展,共招募约512例患者,已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准((批准文号:2016L06894))和我院医学伦理委员会的批准,您的合法权益将得到有效保障。

     国外研制的贝伐珠单抗(安维汀®)已先后在美国、欧盟、日本、中国等多国上市,用于治疗包括非鳞非小细胞肺癌在内的多种晚期肿瘤,能够延缓疾病的进展,延长患者生存期,安全性良好。本研究使用的BP102是由江苏恒瑞医药股份有限公司开发研制的安维汀®的生物类似药。本研究的目的是评价BP102联合紫杉醇/卡铂对比安维汀®联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期或复发性非鳞非小细胞肺癌的有效性、安全性以及免疫原性。
     本研究招募患者的主要条件如下:
     (1) 年龄:18岁~75岁(包括18和75岁),性别不限;
     (2) 经组织学或细胞学证实的不能手术治疗的局部晚期、转移性(IIIb~IV期)或复发性非鳞非小细胞肺癌;
     (3) 既往未接受过针对晚期/转移性NSCLC的全身系统抗肿瘤治疗;

     (4) 身体基础状况良好,能坚持按期来院复查;

     如果您符合上述的主要条件,经过您的书面同意后,您需进行体检、实验室检查、影像学检查及研究相关评估(相关检查均为免费),如果评估后符合研究方案所有相关标准,您就可以参加本临床试验,获得如下医疗服务:
     (1) 免费的试验用的治疗药物;
     (2) 研究医师的定期随访;
     (3) 免费的相关检查。
     您有咨询用药期间相关信息的权利和随时退出本研究的权利,您的隐私也将会得到保护。
     如果您想参加该项临床研究或想了解更多相关信息,可以通过以下方式咨询:
     地址:重庆市肿瘤医院 肿瘤内科  (内科医技楼19楼及20楼)
     CRC:柴畅
     
     电话: 13668062479

防癌体检 预约挂号 结果查询 人才招聘 满意度调查 官方微博 官方微信
官方微信