您的位置: 药学部 科普知识

科普知识

  • 为什么他年纪轻轻就肝硬化了?

    发布时间:2019-05-30 来自: 药学部
    分享到:

    28岁青年男性,因失代偿性肝病需进行肝移植。7年前患者因复杂性胆石性胰腺炎行胆囊切除和远端胰腺切除,当时肝功能异常,肝脏活检结果提示:慢性肝炎并1/4组织出现纤维化,病因不明。5年前,出现食管静脉曲张出血,但未进一步进行检查。6个月前,出现黄疸、瘙痒,不久后出现肝性脑病。1月前,肝活检结果提示:病因不明的肝硬化。无肝病、胆石症家族史。这...

  • 因噎废食不可取 - 如何正确面对靶向药物副作用——以阿帕替尼为例

    发布时间:2019-05-30 来自: 药学部
    分享到:

    阿帕替尼是由我国自主研发的新一代抗血管生成靶向药物,凭借确切的临床疗效,被推荐用于胃癌三线治疗。说起靶向药物,许多患者及家属对其副作用望而生畏,都希望知道如何正确使用能降低副作用的发生,副作用又是否真的如网上谣传的那样恐怖?接下来,请大家跟随小编的步伐,对阿帕替尼的疗效及副作用有一个正确、客观的认识。抗血管生成靶向药物阿帕替尼疗...

  • 加拿大警示非那雄胺的自杀意念潜在风险

    发布时间:2019-05-08 来自: 药学部
    分享到:

    近日,加拿大卫生部发布信息,警示非那雄胺(商品名保列治、保法止)与自杀意念风险之间可能存在关联性。  保列治(5mg口服片剂)、保法止(1mg口服片剂)在加拿大为处方药,分别用于治疗前列腺肥大(良性前列腺增生)和男性脱发,先后于1992年、1998年批准上市。非那雄胺的仿制药也已上市。  基于加拿大国内和国际的报告个例,加拿大卫生部启动了与非...

  • 美国警示临床试验发现类风湿关节炎患者使用高剂量托法替布的肺血栓和死亡风险

    发布时间:2019-05-08 来自: 药学部
    分享到:

    近日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,警示一项安全性临床试验发现,使用托法替布(商品名:尚杰)10mg每日2次的类风湿关节炎(RA)患者中肺血栓和死亡风险增加。FDA尚未批准托法替布在RA治疗中的上述给药剂量,该剂量目前仅批准用于溃疡性结肠炎治疗。  此项正在进行中的安全性临床试验是FDA批准托法替布用于RA治疗时提出的要求,生产企业辉瑞制药...

  • 欧盟和美国不建议软组织肉瘤新患者启用奥拉单抗治疗

    发布时间:2019-04-24 来自: 药学部
    分享到:

    2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。  EMA和FDA网站信息指出,Ⅲ期临床试验(ANNOUNCE研究)的初步结果显示,奥拉单抗不能有效延长STS患者的总生存期(OS),奥拉单抗的临床获益未得到确证,因此不建议新患者启用...

  • 关于抗抑郁药物的「戒断反应」,能完全相信指南吗?

    发布时间:2019-04-24 来自: 药学部
    分享到:

    门诊上经常有服用抗抑郁药物的患者复查时向医生反映,在减停药物的过程中感觉很不舒服,患者很担心自己吃药「上瘾了」,心理负担重,从而大大影响治疗的依从性。因此作为精神科医生,对于抗抑郁药物「戒断反应」的发生、持续时间和严重程度有一个全面的了解,是十分必要的。典型的抗抑郁药物「戒断反应」包括焦虑、激越或过度兴奋、流感样症状、失眠、恶心...

  • 陈功教授:结直肠癌寡转移及其治疗

    发布时间:2019-04-24 来自: 药学部
    分享到:

    结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,根据世界卫生组织(WHO)统计,结直肠癌是男性第二位和女性第三位常见的恶性肿瘤。复发和转移是结直肠癌预后不佳的主要因素。但随着治疗手段的不断进步,许多结直肠癌复发转移的患者同样可能治愈,寡转移就是其中一种可能治愈的复发转移类型。9月20日,全国临床肿瘤学大会暨CSCO学术年会在厦门盛大开幕。与会期间,中山大...

  • 因噎废食不可取 - 如何正确面对靶向药物副作用——以阿帕替尼为例

    发布时间:2019-04-12 来自: 药学部
    分享到:

    阿帕替尼是由我国自主研发的新一代抗血管生成靶向药物,凭借确切的临床疗效,被推荐用于胃癌三线治疗。说起靶向药物,许多患者及家属对其副作用望而生畏,都希望知道如何正确使用能降低副作用的发生,副作用又是否真的如网上谣传的那样恐怖?接下来,请大家跟随小编的步伐,对阿帕替尼的疗效及副作用有一个正确、客观的认识。抗血管生成靶向药物阿帕替尼疗...

  • 英国提示临床试验中西地那非的新生儿持续肺动脉高压症风险

    发布时间:2019-03-13
    分享到:

    2018年11月14日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,一项旨在研究西地那非治疗怀孕期妇女胎儿宫内生长迟缓的临床试验(STRIDER)显示,与安慰剂组相比,西地那非治疗组出现了更高的新生儿持续肺动脉高压症发生率和新生儿死亡率,基于以上安全性风险,该临床试验被提前终止。  西地那非商品名为Revatio和Viagra。Revatio及相关仿制药产品批准用...

  • 加拿大提示临床试验中利伐沙班增加经导管主动脉瓣置换术患者的全因死亡、血栓和出血事件的发生率

    发布时间:2019-03-13
    分享到:

    2018年12月20日,加拿大卫生部(HealthCanada)发布信息称,利伐沙班用于经导管主动脉瓣置换术(TAVR)患者的三期临床试验(GALILEO)显示,利伐沙班增加患者的全因死亡、血栓和出血事件的发生率。基于初步结果,该临床试验已经终止,并将开展进一步分析。  利伐沙班(商品名:拜瑞妥)在加拿大上市的规格有2.5mg、10mg、15mg和20mg,均为片剂,批准的适...

  • 澳大利亚警示英夫利西单抗蕈样肉芽肿和狼疮样综合征风险

    发布时间:2019-03-13
    分享到:

    2018年12月18日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布信息,提示医务人员英夫利西单抗(商品名:类克)的说明书已经修订,增加了蕈样肉芽肿的新的安全性信息,警示使用英夫利西单抗在一些患者中可以导致狼疮样综合征。  英夫利西单抗是一种人鼠嵌合体单克隆抗体,可以与肿瘤坏死因子α(TNF-α)结合抑制其活性。TNF-α是促炎和免疫调节细胞因子,过量表...

  • 欧盟通报ω-3脂肪酸类药品在预防心脏病方面无效

    发布时间:2019-03-13
    分享到:

    欧洲药品管理局(EMA)2018年12月14日发布消息,通报ω-3脂肪酸类药品对于预防心脏病发作患者的心脏和血管方面的问题无效。该结论是基于多年累积数据分析的结果,意味着这类药品将不再被批准用于此类用途。  ω-3脂肪酸类药品含有鱼油中常见的脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),属于口服用药。自2000年以来,ω-3脂肪酸类药品在几个欧...

预约挂号 结果查询 举报邮箱 官方微博 官方微信
官方微信