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科普知识

  • 腹泻用药莫随意,根据病情来选择

    发布时间:2021-01-30 来自: 药学部
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    腹泻的病因复杂,一般按病因分为6种类型:  1.感染性腹泻:由细菌、真菌、病毒、寄生虫或食物中毒引起。  2.炎症性肠病:由直肠或结肠溃疡、肿瘤或炎症引起。  3.消化性腹泻:由消化不良、吸收不良或暴饮暴食引起。  4.激惹性或旅行者腹泻:常由外界的各种刺激所致。  5.菌群失调性腹泻:一般多因应用广谱抗生素引起的肠道菌群失调。  6.功能...

  • 用药时间有讲究,按时用药疗效好

    发布时间:2021-01-30 来自: 药学部
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    选择合适的时间服用药物,不仅能有效地保障药物治疗效果,还可能降低药物的副作用。吃药的间隔时间是根据药物在体内代谢的动力学决定的,只有按说明书规定的时间间隔服药,才能确保药物在人体内保持一个相对稳定的治疗浓度。而想要达到最佳治疗效果,就不能擅自缩短服药时间或不规律的服药,以免药物浓度过高引起药物中毒或副作用太强,或浓度过低达不到预...

  • 疫苗接种你问我答

    发布时间:2021-01-30 来自: 药学部
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    问:对于《疫苗管理法》,家长们需重点关注哪些内容?  答:居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。县级以上人民政府及其有关部门应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗。监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。  国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管...

  • 日本警示奥美沙坦酯的间质性肺炎风险

    发布时间:2020-12-18 来自: 药学部
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    日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改含奥美沙坦酯产品(商品名为Olmetec?和Rezaltas?)说明书,以纳入间质性肺炎作为一种新的药品不良反应。  奥美沙坦酯在日本被批准用于治疗高血压。过去3年里,在日本共计有7例使用奥美沙坦酯治疗导致间质性肺炎的患者病例报告,但并没有发现死亡病例。MHLW及PMDA认为对奥美沙坦酯的说...

  • 日本警示氟维司群注射液的注射部位坏死和溃疡风险

    发布时间:2020-12-18 来自: 药学部
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    日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改氟维司群注射液(fulvestrant,商品名:Faslodex芙仕得)的产品说明,在“具有临床意义的不良反应”项下增加注射部位坏死和溃疡的有关提示。    氟维司群注射液(250mg)在日本获批用于乳腺癌治疗,给药途径为肌注。日本在过去的3个财政年度间,共收到6例注射部位坏死和溃疡相关报告...

  • 日本警示贝伐珠单抗的动脉夹层风险

    发布时间:2020-12-18 来自: 药学部
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    日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改贝伐珠单抗(bevacizumab)的产品说明,在“具有临床意义的不良反应”项下增加动脉夹层的有关提示。贝伐珠单抗生物类似药也需进行上述修改。  贝伐珠单抗在日本获批用于多种晚期或复发性恶性肿瘤的治疗,首次上市时间为2007年6月。日本在过去的3个财政年度间,共收到7例贝伐珠单抗用药...

  • 美国警示阿替利珠单抗联合紫杉醇用于乳腺癌治疗的有效性和潜在安全性问题

    发布时间:2020-12-18 来自: 药学部
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    美国食品药品管理局(FDA)近期发布安全性沟通信息,警示医务人员、肿瘤临床试验研究者以及患者,一项临床试验显示,对于之前没有接受过治疗、且无法手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者,阿替利珠单抗(atezolizumab,商品名Tecentriq泰圣奇)与紫杉醇联合治疗不能发挥作用。  FDA尚未批准阿替利珠单抗联合紫杉醇用于乳腺癌治疗,但已批准...

  •  日本修订阿糖胞苷注射剂说明书

    发布时间:2020-11-23 来自: 药学部
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    2020年10月6日,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布修订阿糖胞苷注射剂说明书,在说明书“重要注意事项”和“具有临床意义的不良反应”部分中分别增加“阿糖胞苷综合征”用语,在“过量用药”部分中删除该用语。此次修订说明书涉及到阿糖胞苷注射剂20mg、40mg、60mg、100mg、200mg,不包括400mg和1g规格。  研究调查结果和说明书...

  • 日本警示贝伐珠单抗的动脉夹层风险

    发布时间:2020-11-23 来自: 药学部
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    日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改贝伐珠单抗(bevacizumab)的产品说明,在“具有临床意义的不良反应”项下增加动脉夹层的有关提示。贝伐珠单抗生物类似药也需进行上述修改。  贝伐珠单抗在日本获批用于多种晚期或复发性恶性肿瘤的治疗,首次上市时间为2007年6月。日本在过去的3个财政年度间,共收到7例贝伐珠单抗用药...

  •  美国警示阿替利珠单抗联合紫杉醇用于乳腺癌治疗的有效性和潜在安全性问题

    发布时间:2020-11-23 来自: 药学部
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    美国食品药品管理局(FDA)近期发布安全性沟通信息,警示医务人员、肿瘤临床试验研究者以及患者,一项临床试验显示,对于之前没有接受过治疗、且无法手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者,阿替利珠单抗(atezolizumab,商品名Tecentriq泰圣奇)与紫杉醇联合治疗不能发挥作用。  FDA尚未批准阿替利珠单抗联合紫杉醇用于乳腺癌治疗,但已批准...

  •  欧盟建议曲贝替定继续正常使用并修订说明书

    发布时间:2020-10-23 来自: 药学部
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    2020年7月24日,欧洲药品管理局(EMA)对曲贝替定(trabectedin,商品名Yondelis)作为三线药物治疗卵巢癌患者的一项研究进行回顾后,建议曲贝替定用于治疗卵巢癌的用法保持不变。该研究结果将加入到药品说明书中,给医务人员提供曲贝替定对卵巢癌患者影响的最新信息。  该项调查曲贝替定和聚乙二醇化阿霉素脂质体(PLD,另一种抗癌药)在卵巢癌患者中应...

  •  加拿大警示JAK抑制剂的静脉血栓栓塞风险

    发布时间:2020-10-23 来自: 药学部
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    2020年6月18日加拿大卫生部发布信息称,经安全性评估,加拿大卫生部认为使用托法替布(商品名Xeljanz、XeljanzXR)与静脉血栓栓塞事件之间存在关联性;此外,使用鲁索替尼(商品名Jakavi)与静脉血栓栓塞事件也可能存在关联性。加拿大卫生部已经与托法替布的生产企业合作,更新产品说明书的安全性信息,以纳入静脉血栓风险、新的使用限制以及监测血栓指标...

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