盘点各实体瘤已上市靶向治疗及相应基因检测落地到实处，目前肿瘤用药方案的选择主要针对三大类——化疗、靶向治疗和免疫治疗。对于不同的肿瘤类型，对应的药物选择几乎是完全不同的，临床上一般以权威治疗指南（如我国的CSCO指南和美国的NCCN指南)以及医药监管机构（如我国的NMPA和美国的FDA）对相关药物的上市批准为准则。下面，小编就针对不同实体瘤癌种...
肝癌多维组学研究登顶Cell，实现中国肝癌个性化诊疗新高度2019年10月3日，国际顶级期刊Cell（影响因子36.216）在线发表了由复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组（CPTAC）与至本医疗科技的生信和病理团队共同完成的关于中国乙肝病毒阳性的肝细...
Nature子刊丨中科院遗传发育所梁承志组发表单分子测序高质量组装软件HERA高质量基因组序列对于研究一个物种基因组的结构、功能、进化、基因定位和克隆等具有至关重要的意义。目前，单分子测序技术的发展已使得构建高质量基因组草图的难度日趋降低。然而，现有草图序列仍然可能存在着由于组装序列碎片化而导致的多种错误，例如基因序列不完整、排列到染色体...
目前，CRISPR–Cas9基因编辑工具虽然可以轻松地改变基因组，但其容易导致脱靶效应等意想不到的编辑后果。为更好地控制基因编辑的进行，科学家们在开发不同的替代方法方面进行了不懈的努力。2019年10月21日，单碱基编辑技术开创者、Broad研究所DavidLiu教授研究团队在顶级学术期刊Nature发表了最新的基因编辑研究成果，报道了一种被称为“primeediting”的...
2019年10月26日，“百万微生态”国际合作计划（MMHP）在深圳第14届国际基因组学大会（ICG-14）上正式启动，来自中国、瑞典、丹麦、法国、拉托维亚等多国科学家将合作开展微生物宏基因组研究，致力于在未来三至五年内对100万份来自肠道、口腔、皮肤、生殖道等器官的微生物组样品进行测序分析，绘制人体微生物组图谱，构建起全球最大的人体微生物组数据库。...
癌细胞转移是癌症相关死亡的主要原因之一，并与不良的治疗效果有关。癌细胞转移通常会导致癌细胞和肿瘤微环境发生急剧变化，并对当前的治疗方法产生抗性。因此，更好地了解转移性肿瘤的特征有助于找到合适的个性化治疗方法，减少过度治疗并改善预后。近日，来自新西兰的一个研究团队在国际顶级学术期刊《自然》发表了大型转移性实体瘤全基因组的泛癌研究成...
Nature子刊|新型免疫疗法有望带来癌症治疗新突破，基于CRISPR多重激活癌症内源基因近日，耶鲁大学的研究团队开发了一种新的癌症免疫疗法，可利用CRISPR技术激活多个癌症相关内源基因，帮助人体免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。初步研究结果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平台的多重激活内源基因免疫疗法（MAEGI，MultiplexActivationofEndogenousGenesa...
NatureMedicine文章作者主动撤稿！基因编辑婴儿可能过早死亡研究结论有误当地时间2019年10月8日，由于忽略基因分型错误，使用错误数据等关键问题，美国加利福尼亚大学伯克利分校的生物学家RasmusNielsen及XinzhuWei主动撤回一篇发表在NatureMedicine的文章，该文章报道了世界首例基因编辑婴儿健康问题的研究结果。2019年6月3日，这篇题为“CCR5-∆32isdele...
Nature重磅！汤富酬、乔杰联合揭秘人类胚胎发育“黑匣子”，重构人类胚胎着床过程分子动态规律人类胚胎发育一直是发育生物学研究中难以破解的“黑匣子”。胚胎着床是哺乳动物胚胎发生过程中的里程碑事件。据悉，生理状态下超过半数以上的人类胚胎由于无法顺利着床导致不孕。此前，科学家一直利用小鼠或猴子的胚胎进行相关研究，但不同哺乳动物胚胎之间存在...
Nature子刊|基于单细胞测序绘制肿瘤微环境相关细胞代谢图谱肿瘤作为一个异常复杂的“生态系统”，不同类型的肿瘤细胞与非肿瘤细胞共同构成了肿瘤微环境。肿瘤存在肿瘤间异质性和肿瘤内异质性，可以说肿瘤内每种细胞都存在于不同的微环境中，每种细胞都可能有不同的代谢状态。由于异质性，肿瘤细胞会通过改变自身代谢模式（即“代谢重编程”）来适应不同的...
清华大学郭永团队合作开发新型微液滴数字PCR系统，解决临床应用三大痛点微滴数字PCR是一种单分子水平的核酸检测和定量分析技术，因其具备高灵敏度、高准确性，无需校准曲线即可实现绝对定量等特点，被认为是继荧光定量PCR和NGS之后，基因检测领域又一个令人振奋的创新技术。在微滴数字PCR测序过程中，微滴技术可将PCR反应体系分割为大量的微液滴，并且绝大...
近30%中国卵巢癌患者可检测到多基因胚系突变！中国首个北方人群上皮性卵巢癌遗传易感多基因突变特征研究重磅发布近日，“中国北方人群上皮性卵巢癌遗传易感基因突变特征研究”顺利结项。该项目由北京协和医院妇产科联合国内18家大型三甲医院及华大基因于2017年4月携手发起，填补了我国在上皮性卵巢癌多基因突变图谱上的空白。据悉，该项目结果摘要已被欧洲...
