原项目：肿瘤标志物联合检测
调整为：女性——肿瘤标志物联合检测
男性——肿瘤标志物联合检测
原因：随着检测技术的发展，肿瘤标志物检测项目不断推陈出新；临床也对肿瘤标志物联合检测提出了更高的要求。我科根据此情况对原有“肿瘤标志物联合检测”做出相应调整，剔除特异性不佳的项目，新增更切合临床的项目；同时，引进自动化检测平台，缩短报告回报时间，以更好的满足临床需求。
调整具体情况如下：
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| 女性——肿瘤标志物联合检测 |
| 癌胚抗原（CEA）测定 |
| 癌胚抗原（CEA）测定 |
| 甲胎蛋白（AFP）测定 |
| 甲胎蛋白（AFP）测定 |
| 神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定 |
| 神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定 |
| 细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定 |
| 细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定 |
| 糖类抗原CA125测定 |
| 糖类抗原CA125测定 |
| 糖类抗原CA199测定 |
| 糖类抗原CA153测定 |
| 糖类抗原CA242测定 |
| 糖类抗原CA199测定 |
| 糖类抗原CA724测定 |
| 糖类抗原CA242测定 |
| 糖类抗原CA50测定 |
| 糖类抗原CA724测定 |
| 总前列腺特异性抗原（TPSA）测定 |
| 糖类抗原CA50测定 |
| 游离前列腺特异性抗原（FPSA）测定 |
| 人绒毛膜促性腺激素（HCG）测定 |
采血要求：红头管采集静脉血3-5ml
肿瘤学实验室
