重庆大学附属肿瘤医院 医疗器械一批CUCH2021YC-04 (第一次挂网)

发布时间:2021-03-01 本文来源:招标采购办

医疗器械招标公告

项目编号:CUCH2021YC-04

项目名称:医疗器械一批

人:重庆大学附属肿瘤医院      

 

人:重庆大学附属肿瘤医院招标采购办

二〇二年三


我院拟于2月采购以下耗材、医疗器械,欢迎资质齐全、信誉良好有供应能力的单位参加招标。

一、 拟采购耗材、医疗器械品种及要求:

序号

名称


技术参数



分包1

一次性内窥镜吸引活检针、一次性使用支气管镜球囊扩张导管、一次性使用支气管镜可调弯鞘管

一次性内窥镜吸引活检针

1、尺寸为18gauge,最大导管外径为1.9mm,穿刺深度为5/10/15/20mm,导管长度为1400mm。
2、针头设计为取芯针,适合标准光学支气管镜的2mm工作通道,在超声、X光下可见,弯曲半径小(5mm),对组织的伤害小,符合人体工学单手操作,有额外配件(通管丝)。
3、必须配套医院导航设备使用,产品质量符合国家医疗器械质量标准。





一次性内窥镜吸引活检针

1、产品型号为B227、B229、B217、B219、S227、S229、S217、S219,规格为21gauge/22gauge,最大穿刺深度为45mm;S217、S227、B217和B227的有效长度为715mm-745mm,S219、S229、B219和B229的有效长度为964mm-994mm。
2、特殊显影点设计,穿刺更准确、更安全,整体设计优化,活检能力更强,操作更流畅,针体柔软弯曲度高,过弯性能优,更强的灵活性,超强的兼容性,适配任意厂家内镜,负压吸引更轻松。
3、必须配套医院导航设备使用,产品质量符合国家医疗器械质量标准。





一次性使用支气管镜导引鞘管

1、鞘管内径为2.2mm,鞘管外径为2.6mm,鞘管有效长度为900mm,扩张器外径为1.98mm,扩张器有效长度为965mm,适用于常规支气管镜≥2.8mm的工作通道。
2、距离远端0.6mm、5mm、10mm和20mm位置内嵌显影环,增强荧光透视下可见;鞘芯设计提供刚性,防止鞘管扭结或打折;远端60mm内,外部每隔10mm,印有黑色标记带,圆滑头端,保护器械和组织,阻止支气管粘膜液进入鞘管管腔
3、必须配套医院导航设备使用,产品质量符合国家医疗器械质量标准。





一次性使用支气管镜可调弯鞘管

1、鞘管内径为2.0mm,鞘管外径为2.7mm,可调弯角度为0°-90°,鞘管有效长度为950mm,ST-2720Y型号可兼容的活检工具长度为≥1600mm,ST-2720N型号可兼容的活检工具长度为1300mm;扩张器外径为1.78mm,扩张器头段突出鞘管尺寸为1-8mm,适用于常规支气管镜≥2.8mm的工作通道。
2、可在X光下显影,支撑力强,强度足以支撑活检及其他器械,带其他器械情况下可在0°~ 90°范围内调节,可调弯长度为2-3cm。可单手操作近端手柄,鞘芯设计,更加贴合临床需求
3、必须配套医院导航设备使用,产品质量符合国家医疗器械质量标准。





一次性使用支气管镜球囊扩张导管

1、10atm充盈压力下球囊外径为4mm,10atm充盈压力下球囊长度为6mm,球囊导管有效长度为984mm,球囊导管的总长度为1440mm,导管直径为1.60mm,导管最大直径为1.8mm,额定爆破压为16atm。
2、非顺应性球囊,耐高压、扩张力强,最大导管直径1.8mm,适用≥2mm工作通道;导管管腔中央固定有镍钛丝,弯曲部位输送时抗折性和推送性强,前段细直径设计,便于刺入穿刺孔,充盈压力下球囊直径4mm X 长度6mm,充分扩张穿刺孔。
3、必须配套医院导航设备使用,产品质量符合国家医疗器械质量标准。



分包2

一次性使用结扎装置


1.一体式设计2.适用钳子管道2.8mm  3.环径30mm  4.有效长度2800mm



分包3

一次性使用胰岛素泵用输注器(连接管)\一次性使用胰岛素泵储药器

一次性使用胰岛素泵用输注器

一次性使用胰岛素泵用输注器采用双层导管,内径0.4mm,一次性使用胰岛素泵用输注器根据使用需求分为钢针、软针、带分离功能/不带分离功能、助针器和不带助针器(另外配置)等4种不同型号,其针头规格分为6mm,9mm,管路长度分为70cm,110cm。一次性使用胰岛素泵用储药器、一次性使用胰岛素泵用输注器用于与胰岛素泵一起使用,向皮下输注胰岛素。





一次性使用胰岛素泵用储药器

一次性使用胰岛素泵用储药器容量为3mL,一次性使用胰岛素泵用储药器、一次性使用胰岛素泵用输注器用于与胰岛素泵一起使用,向皮下输注胰岛素。一次性使用胰岛素泵用储药器分为鲁尔接头(TCC-I型)和快速接头(TCC-II型)两种型号。



分包4

一次性使用无菌导尿管


1、产品材质制进口硅胶,尿管表面伴亲水超滑涂层最长可以留置长达6周。气囊内预充10%甘油,保持球囊长久不变.无导尿管脱落风险。导尿管气囊充气、充水后呈偏平算盘珠样便于固定,患者舒适性及引流通畅性更佳。。
2、要求产品规则型号需要齐全小儿双腔型需要规格FR6.FR8. FR10、FR12、FR14成人双腔型FR16、FR18、FR20.成人三腔型FR16、FR18、 FR2O、FR22多种规格。且每个单位最小产品无独立无菌包装,有效期不低于3年。
3、导尿管管输上有纵向凹槽设计,使尿道内裂液更少:引流效果更好,减少长时间留置产生的感染风险。“
4、成人双感型、三腔型产品期制带头设计,产品内程大 管腔空间大,不易阻塞生物组织相容性好。TUR术后更易通过前列腺窝及尿道狭窄患者引流。
5、管腔前端要求不是盲端,利于缺窄或者你的外伤患者导丝引导法置入导尿管。



分包5

可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统


1、外周弹簧圈,具有0.035“和0.018“两种规格。 2、具有可回撤功能。3、长度不低于30cm。4、成型直径不低于20mm。5、可兼容核磁。6、具有2D和3D形状。7、安全性高:独特互锁臂结构提供可控释放,允许回撤和重新定位,栓塞更安全。  8、栓塞效率高:线圈最长长度达40cm,最大成圈直径20mm,致密纤毛,高效阻断血流,提供手术效率,急诊手术必备。                                           9、提供2D、钻石、3D等形状供不同病变的选择。10、通过头端外径5F的导管输送到近端血管,1个interlock35可达到5.8个普通弹簧圈的栓塞效果。 该产品用于在栓塞手术中阻塞或降低外周脉管系统中的血液流速。



分包6

定制医用牵开器


1.牵开器各部件连接牢固,定位稳定,无卡塞现象。
2.牵开器表面光滑,无锋棱、毛刺、裂纹。
1.牵开器适用于手术时扩张手术视野。
2.其规格分为70mm、90mm、110mm。
3.配置5mm的拧手螺丝。



分包7

一次性使用宫颈扩张模具


一次性使用宫颈扩张用模具І 、II型主要由聚乙烯醇缩甲醛制成的杆身和杆身尾端的环形绳子两部分组成。
1.抗断裂度:杆身具有良好的断裂牢固度,断裂力≥6N。
2.连接牢固度:杆身与绳子之间有良好的连接牢固度,应≥15N。
3.膨胀性:在水中浸泡5分钟后,膨胀率不小于100%。
4.膨胀后断裂牢固度:在水中浸泡5分钟后,杆身有良好的断裂牢固度,断裂力≥6N。
5.膨胀后连接牢固度:在水中浸泡5分钟后,杆身与绳子之间有良好的连接牢固度,应≥15N。
6.无菌:产品应经过一定有效的灭菌过程使产品无菌。
规格:Ⅰ型3.5mm、Ⅰ型5.5mm



分包8

射频超声刀具


1.射频超声刀具腔镜手术、开放手术和甲乳手术使用分为长、中、短3种,刀杆长度一般为:
腔镜手术射频超声刀具:36CM
开放手术射频超声刀具:23CM
甲乳手术射频超声刀具:14CM
甲乳专用剪刀式
2.刀头的振动频率为55,500HZ,具备软组织切割和止血要求
3.刀头的振动幅度大于等于60微米,配合空洞化效应,保证有最佳的切割止血效果。
4.刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要.
5.刀头具备单独注册证,能单独采购。
6.刀具能匹配院内现有的超声手术系统,无需另外购置超声系统。
7.刀具注册证注明可重复性使用。
8.省内有相关医院正在使用。
适用的射频超声刀具手柄(换能器)参数如下:
1.外观参数:
手柄:25*160MM
航插头尺寸:36*75MM
线缆长度:3.15M
外包装盒尺寸:185*185MM
2.性能参数:
工作频率:Fs(kHz):55.5
动态电阻值R1(ohm):<50
连接测试刀头振幅测量值60-75um
3.手柄线(换能器)将发生器的电能转化为机械能,传递到刀头工作端形成高频振动,需要有坚固的金属结构承载能量的输出。
4.该产品适用于与超声手术设备和符合GB9706.4-2009标准所述的高频手术设备主机配套使用
5.手柄线(换能器)与主机连接,在主机电能输出情况下,可以转换成高频振动的机械波,振动频率可达55,500次/秒。
6.手柄线(换能器)包含手柄换能器及连接导线两部分,且为一体化,不可拆分。
7.手柄线(换能器)通过主机的脚踏激发模式或手控激发模式都可在主机上获得检测。
8.手柄内置有芯片,监测换能装置输出状态,并有计数器功能,可在主机上自动显示可供安全使用的剩余次数,并将手柄各项物理状态用数据体现。



分包9

骨科耗材一批

钛网(颈椎、腰椎)

钛网 (成角钛网 颈椎)

10×(6-40)mm

1. 7°成角设计适应终板解剖形态
2.直径为10mm、12mm,多种长度规格
3.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (成角钛网 颈椎)

10×(50,70,90)mm

1. 7°成角设计适应终板解剖形态
2.直径为10mm、12mm,多种长度规格
4.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (成角钛网 颈椎)

12×(6-40)mm

1. 7°成角设计适应终板解剖形态
2.直径为10mm、12mm,多种长度规格
5.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (成角钛网 颈椎)

12×(50,70,90)mm

1. 7°成角设计适应终板解剖形态
2.直径为10mm、12mm,多种长度规格
6.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (圆形钛网 腰椎)

16×20-130mm

2.直径为16mm、19mm、25mm,多种长度规格,满足临床需求
3.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (圆形钛网 腰椎)

19×20-130mm

2.直径为16mm、19mm、25mm,多种长度规格,满足临床需求
4.两端增强设计,增加终板接触面积




钛网 (圆形钛网 腰椎)

25×20-130mm

2.直径为16mm、19mm、25mm,多种长度规格,满足临床需求
5.两端增强设计,增加终板接触面积



脊柱后路内固定系统(SINO)

脊柱后路内固定系统(SINO椎弓根螺钉)

规格:4.0-8.5×20-90

长尾螺钉便于置棒,锁紧后可折断




脊柱后路内固定系统(SINO万向复位螺钉)

规格:4.0-8.5×20-90

长尾螺钉便于置棒,锁紧后可折断




脊柱后路内固定系统(SINO万向螺钉)

规格:4.0-7.5×20-65

螺钉 单线螺纹设计,把持效果良好




脊柱后路内固定系统(SINO连接杆)

规格:6.0×250;500

连接杆分为弧形连接杆和直形连接杆,同时可根据术中情况,折弯成不同形状




脊柱后路内固定系统(SINO连接杆)

规格:6.0×25-120

连接杆分为弧形连接杆和直形连接杆,同时可根据术中情况,折弯成不同形状




脊柱后路内固定系统(SINO横连杆装配)

规格:6.0×60-80

连接杆分为弧形连接杆和直形连接杆,同时可根据术中情况,折弯成不同形状




脊柱后路内固定系统(SINO顶丝)

规格:6.0

横连长度不同规格长度,可满足不同固定要求。




脊柱后路内固定系统(SINO侧方联接器)

6.0-20

侧方联接器:用于钉棒连接




脊柱后路内固定系统(SINO侧方联接器)

6.0-30

侧方联接器:用于钉棒连接



脊柱后路内固定系统(UPASS)

脊柱后路内固定系统 (UPASS短尾椎弓根钉)

4.0-8.5*20-90

螺钉负角度螺纹设计,解决滑丝问题,固定更加可靠




脊柱后路内固定系统 (UPASS椎弓根螺钉)

4.0×20-8.5×25-90

螺钉 皮质骨和松质骨螺纹设计,把持力更加稳固




脊柱后路内固定系统 (UPASS万向螺钉)

4.0×20-8.5×25-90

螺钉 皮质骨和松质骨螺纹设计,把持力更加稳固




脊柱后路内固定系统 (UPASS万向复位螺钉)

4.0×20-8.5×25-90

长尾螺钉便于置棒,锁紧后可折断




脊柱后路内固定系统 (UPASS连接杆)

5.5×25-500

连接杆分为弧形连接杆和直形连接杆,同时可根据术中情况,折弯成不同形状




脊柱后路内固定系统 (UPASS顶丝)

5.5

负角度螺纹的设计可减少爆丝滑丝的风险




脊柱后路内固定系统 (UPASS自断螺塞)

5.5

自断螺塞可量化锁紧,更加安全




脊柱后路内固定系统 (UPASS复位螺塞)

5.5

复位螺塞可量化锁紧,更加安全




脊柱后路内固定系统 (UPASS横连杆装配)

5.5×15-115

横连长度不同规格长度,可满足不同固定要求。




脊柱后路内固定系统 (UPASS横连杆装配-5)

5.5×39-105

横连长度不同规格长度,可满足不同固定要求。




脊柱后路内固定系统 (UPASS侧方联接器)

5.5

侧方联接器:用于钉棒连接



脊柱后路内固定系统(髂骨螺钉)

脊柱后路内固定系统(万向螺钉)

髂骨钉5.5-8.5×40-90

1、闭口式螺钉座设计, 增强螺钉安全性能
2、下装式结构增加螺钉摆动角度
3、锁紧效果超过万向螺钉,提高了螺钉的安全性
4、兼容的工具接口,操作方便




脊柱后路内固定系统(自断螺塞)

4.75

1.自断量化锁紧功能,锁紧效果安全可靠
2.底部凸起,增强锁紧效果



颈椎前路钢板系统(钢板)

颈椎前路钢板系统(Cervilock I 钢板)

(19mm-110mm)五节段

1.低切迹,螺钉和锁紧钉不露出钢板上表面
2.预弯生理曲度,与国人相适应的生理曲度,配套方便可靠的弯板工具
3.中间锁紧机制,一步锁紧,90°锁紧,安全可靠
4.大开窗,增加手术视野便于植骨




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 钢板)

(19-37.5)单节段

半限制性钢板、低切迹预弯、自带凸轮旋转锁定机制,大开窗利于观察




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 钢板)

(32-55)双节段

半限制性钢板、低切迹预弯、自带凸轮旋转锁定机制,大开窗利于观察




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 钢板)

(44-74)三节段

半限制性钢板、低切迹预弯、自带凸轮旋转锁定机制,大开窗利于观察




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 钢板)

(64-95)四节段

半限制性钢板、低切迹预弯、自带凸轮旋转锁定机制,大开窗利于观察




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 钢板)

(77.5-111.5)五节段

半限制性钢板、低切迹预弯、自带凸轮旋转锁定机制,大开窗利于观察



脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

6.0*10-14

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用




脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

5.5*10-14

横连杆装配有多种规格可供选择




脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

4.75*10-14

横连杆装配有多种规格可供选择




脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

6.0*15-19

横连杆装配有多种规格可供选择




脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

5.5*15-19

横连杆装配有多种规格可供选择




脊柱前路内固定系统(横连杆装配)

4.75*15-19

横连杆装配有多种规格可供选择



脊柱前路内固定系统(前路垫片)

脊柱前路内固定系统(前路垫片)

小号,头向/尾向

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用




脊柱前路内固定系统(前路垫片)

中号,头向/尾向

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用




脊柱前路内固定系统(前路垫片)

大号,头向/尾向

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用



颈椎前路钢板系统(螺钉)

颈椎前路钢板系统(Cervilock I 固定角度螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm;每隔1mm为一规格)

固定螺钉微动范围±2°




颈椎前路钢板系统(Cervilock I 可调角度螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm;每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度可调节




颈椎前路钢板系统(Cervilock I 可调角度自攻螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度可调节,带有自攻槽




颈椎前路钢板系统(Cervilock I 固定角度自攻螺钉-1)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

固定螺钉微动范围±2°,螺钉带有自攻槽




颈椎前路钢板系统(Cervilock I 固定角度自钻螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度可调节,螺钉带有自钻功能




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 固定角度螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度为固定值




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 可调角度螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度可调节




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 固定角度自攻螺钉)

4.0x4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度为固定值,带有自攻槽




颈椎前路钢板系统(Cervilock II 可调角度自攻螺钉)

4.0x,4.5x4.35x(8-36mm,每隔1mm为一规格)

螺钉植入角度可调节,带有自攻槽



脊柱前路内固定系统(前路垫圈)

脊柱前路内固定系统(前路垫圈)

13

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用




脊柱前路内固定系统(前路垫圈)

15

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用




脊柱前路内固定系统(前路垫圈)

17

1.适用于前路胸腰椎的固定
2.垫片有大、中、小三种规格
3.垫圈和垫片,起支撑和把持作用



脊柱内固定系统(Tulip PEEK 半刚性棒)

脊柱内固定系统(Tulip万向螺钉)

4.5-8.0(20-100)

1.半刚性固定,理想的动态稳定结构,加速骨融合,提高融合率
2.钉-骨、钉-棒界面应力较传统刚性结构减少近1/3,

3.两端钛合金标记帽,便于影像检查
4.螺钉近端双线皮质螺纹,增强把持力
5.螺钉组件外观圆滑,有效防止产生磨削




脊柱内固定系统(Tulip连接杆)

6.35*7.2x25-90

预制弧形棒,符合脊柱曲度




脊柱内固定系统 (Tulip连接杆 )

6.35*7.2x95-160

预制弧形棒,符合脊柱曲度




脊柱内固定系统(Tulip短尾椎弓根钉)

4.5-8.0(20-100)

1.半刚性固定,理想的动态稳定结构,加速骨融合,提高融合率
2.钉-骨、钉-棒界面应力较传统刚性结构减少近1/3,
3.两端钛合金标记帽,便于影像检查
4.螺钉近端双线皮质螺纹,增强把持力
5.螺钉组件外观圆滑,有效防止产生磨削




脊柱内固定系统(Tulip复位螺塞)

6.35*7.2

复位螺塞的设计可以限制扭矩,减少爆丝滑丝的风险




脊柱内固定系统(Tulip加长椎弓根螺钉)

4.5-8.0(20-100)

1.半刚性固定,理想的动态稳定结构,加速骨融合,提高融合率
2.钉-骨、钉-棒界面应力较传统刚性结构减少近1/3,

3.两端钛合金标记帽,便于影像检查
4.螺钉近端双线皮质螺纹,增强把持力
5.螺钉组件外观圆滑,有效防止产生磨削




脊柱内固定系统(Tulip万向加长复位螺钉)

4.5-8.0(20-100)

1.半刚性固定,理想的动态稳定结构,加速骨融合,提高融合率
2.钉-骨、钉-棒界面应力较传统刚性结构减少近1/3,

3.两端钛合金标记帽,便于影像检查
4.螺钉近端双线皮质螺纹,增强把持力
5.螺钉组件外观圆滑,有效防止产生磨削




脊柱内固定系统(Tulip椎弓根螺钉)

4.5-8.0(20-100)

1.半刚性固定,理想的动态稳定结构,加速骨融合,提高融合率
2.钉-骨、钉-棒界面应力较传统刚性结构减少近1/3,

3.两端钛合金标记帽,便于影像检查
4.螺钉近端双线皮质螺纹,增强把持力
5.螺钉组件外观圆滑,有效防止产生磨削




脊柱内固定系统(Tulip自断螺塞)

6.35*7.2

自断螺塞扭矩8-8.5Nm,较小扭力即可达到锁紧,降低钉棒破坏的风险



脊柱后路内固定系统(Premier)

脊柱后路内固定系统(Premier万向复位螺钉)

4.0*20-8.5*90

1.开放式工具接口

2.球头全表面细纹
3.嵌入式马鞍形压环
4.颈部直径增大
5.超高强度倒钩偏梯形螺纹,避免滑丝,爆丝





脊柱后路内固定系统(Premier中空椎弓根螺钉)

5.0*20-8.5*90

中空螺钉用于微创手术




脊柱后路内固定系统(Premier中空单平面螺钉)

5.0*20-8.5*90

单平面螺钉:低切迹,满足矫形病人的特殊要求




脊柱后路内固定系统(Premier万向螺钉)

4.0*20-8.5*90

1.开放式工具接口

2.球头全表面细纹
3.嵌入式马鞍形压环
4.颈部直径增大
5.超高强度倒钩偏梯形螺纹,避免滑丝,爆丝




脊柱后路内固定系统(Premier椎弓根螺钉)

4.0*20-8.5*90

1.开放式工具接口

2.球头全表面细纹
3.嵌入式马鞍形压环
4.颈部直径增大
6.超高强度倒钩偏梯形螺纹,避免滑丝,爆丝




脊柱后路内固定系统(Premier中空万向螺钉)

5.0*20-8.5*90

中空螺钉用于微创手术




脊柱后路内固定系统(Premier中空短尾椎弓根钉)

5.0*20-8.5*90

中空螺钉用于微创手术




脊柱后路内固定系统(Premier短尾椎弓根钉)

4.0*20-8.5*90

1.开放式工具接口

2.球头全表面细纹
3.嵌入式马鞍形压环
4.颈部直径增大
6.超高强度倒钩偏梯形螺纹,避免滑丝,爆丝




脊柱后路内固定系统(Premier连接杆)

5.5×25-500

特殊工艺处理
表面粗糙,增强锁紧效果




脊柱后路内固定系统(Premier自断螺塞)

5.5


1.可同时用于普通钉和复位钉
2.倒钩偏梯形螺纹
3.自断后螺纹咬合紧密,无需再次拧紧
4.自断扭矩量化锁紧,安全余量大
5.渐进式倒角,旋入时导向性强,不易错牙




脊柱后路内固定系统(Premier复位螺塞)

5.5


1.可同时用于普通钉和复位钉
2.倒钩偏梯形螺纹
3.自断后螺纹咬合紧密,无需再次拧紧
4.自断扭矩量化锁紧,安全余量大
5.渐进式倒角,旋入时导向性强,不易错牙




脊柱后路内固定系统(Premier横连杆装配-2)

5.5×39-115

横连长度可调节




脊柱后路内固定系统(Premier顶丝)

5.5


1.倒钩偏梯形螺纹,螺纹咬合
2.渐进式倒角,旋入时导向性强,不易错牙



脊柱后路内固定系统(PCF)

脊柱后路内固定系统( PCF万向螺钉)

3.5×10-52;4.0×10-52;

专利逆向螺纹设计,防止滑丝,增加锁紧的可靠性




脊柱后路内固定系统( PCF短尾椎弓根钉)

3.5×10-52

低切迹,适合国人脊柱




脊柱后路内固定系统 (PCF半螺纹万向复位螺钉)

3.5×20-52;4.0×20-52

半螺纹螺钉,长螺杆半螺纹设计,有效实现加压及颈椎节段固定




脊柱后路内固定系统 (PCF大角度螺钉-1)

3.5×10-52;4.0×10-52;


大角度螺钉,单向最大偏转角60°




脊柱后路内固定系统 (PCF连接杆)

3.2×25-100;200;300;310

连接杆直径为3.2,易于折弯塑性




脊柱后路内固定系统 (PCF连接杆)

3.2×200;3.2×300;3.2×310,

连接杆直径为3.3,易于折弯塑性




脊柱后路内固定系统 (PCF顶丝)

3.2

负角度螺纹的设计可减少爆丝滑丝的风险




脊柱后路内固定系统 (PCF侧方联接器)

3.2;3.2-(20-90)

侧方联接器:用于钉棒连接




脊柱后路内固定系统 (PCF复位螺塞)

3.2


螺塞,专利负角度螺纹设计,内收环抱锁紧,避免滑丝




脊柱后路内固定系统 (PCF骨钩)

3.2×4.5;3.2×6

骨钩的设计可以满足不同的手术需求




脊柱后路内固定系统 (PCF横连杆装配)

3.2×70;3.2×16-19

横连长度可调节



椎间融合器(腰椎、颈椎)

椎间融合器(腰椎融合器Ⅰ)

(7-15;17)*(20-36;每隔2mm为一规格;40)*(8-10;12)

1.子弹头双凸曲面设计,易于植入,符合上下终板形态
2.植骨面宽,有利于融合
3.上下表面齿状结构有利于即刻稳定防止移动




椎间融合器(腰椎融合器Ⅱ PEEK)

0°9-14/20-24mm

1.前凸角双曲面设计,符合上下终板形态及生理解剖形态
2.植骨面宽,有利于融合
3.上下表面齿状结构有利于即刻稳定防止移动




椎间融合器(腰椎融合器Ⅲ PEEK)

(7-15,17)*(28-32)*(12-15)mm

1.肾形设计
2.锥形齿防止融合器移动
3.导向轨设计,能将融合器旋转导入至理想位置
4.可自动撑开椎间隙的坡面前缘便于置入




椎间融合器(前路腰椎融合器)

(8.5,10,12,14)*(18-34)*(14-34)

1.更大截面积融合器,支撑效果更好
2.上下面锯齿状结构,增加术后稳定性
3.植骨面积大,提高椎间融合率




椎间融合器 (颈椎融合器 PEEK)

5-8×19×15mm

1.头侧弧形设计更加符合颈椎椎间隙解剖形态,使融合器内植骨快与终板完好贴合,有利于骨性融合
2.高度规格5.6.7.8可满足临床各种情况所需
3.钽金属显影标记




椎间融合器(颈椎融合器 钛合金)

5-8×16×13mm

1.头侧弧形设计更加符合颈椎椎间隙解剖形态,使融合器内植骨快与终板完好贴合,有利于骨性融合
2.高度规格5.6.7.8可满足临床各种情况所需

二、投标(销售)单位的资质、投标要求:

1、投标单位应具有良好的商业信誉和财务状况,具有独立的法人资格,从事经营两年以上须提供以下资质证明文件。

(1)投标单位《营业执照》产品生产企业《营业执照》《生产产品许可证》

(2)生产企业委托代理经销授权书,有效授权期限必须在一年以上;

(3)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明;

4)投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)及产品介绍、彩页资料等材料。

2、投标单位所投产品为医疗器械的,须提供以下资质证明文件:

1)、投标单位《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》;

2)、产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;

3)、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;

4)、生产企业委托代理经销授权书,有效授权期限必须在一年以上;

5)、投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明;

6)、投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)及产品介绍、彩页资料等材料。

7)、若投标单位不能满足“从事医疗器械经营两年以上或生产企业委托代理经销授权有效授权期限必须在一年以上”两个条件,则应是重庆地区唯一指定经销商。

3制造商或一级代理商参与投标,要求在西南设有售后服务机构和仓库,提供售后服务

三、报名须知:

从发出公告起至2021年3月3日下午17.30分点前,工作日每天上午8:30~11:30,下午2:30~5:30到院招标采购办老师处进行报名。

首次挂网时间为3个工作日及以上,如投标供应商不满足三家,将进行第二次挂网

报名时请按上述要求携带自制密封标书一式三份加盖齐缝章(一正两副),请在密封标书封面上标注投标单位全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数,便于我们通知和联系您!节假日不受理,逾期不受理。

投递标书时请务必填写投标文件接收登记表。

四、评审原则

1、本项目评审均采用最低评审价法和综合评审法进行评审。

2、对商务条款的偏离:

谈判有效期、交货时间、质量保证期等商务条款不能满足采购文件要求的供应商将失去成为成交供应商的资格。

3、对关键条款(带“★”号)的偏离检查:

采购文件中标注“★”号的为关键条款,低于竞争性谈判采购文件要求的为负偏离,对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。

4、投标时需提供所投产品样品,样品单独密封保存之后与投标书一并提交。

五、成交通知

1、成交结果将在医院外网,公示时间3天。

2、成交结果将电话通知中标单位,并发送中标通知书。

3、接到中标通知后三十个日历日内必须来我院完善合同相关手续,逾期视为自动放弃中标资格。

六、其他要求

1、投标价格表请做在标书最前页,投标书所报价格为包干价(包括医疗器械的购买(或制造)费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、人工费及各种税费等全部费用)。投标商中标后需选择我院指定供货商进行配送供货。投标报价请考虑相关配送费用(约7%)。
   2、投标书价格表请按以下格式:

投标产品名称

生产厂家

规格型号

单位

投标价

注册证号

药交所挂网产品编码

 

 

 

 

 

 

注:未挂网产品请注明“未挂网”

3、专家评审费用(500元)由各中标人在收到中标通知后缴纳到医院财务部。

4、合同签订有效期:试剂类为3年,其他为 2年。

5、付款时间为货到验收合格后6个月。

6、所投产品属于医疗器械,应在重庆市药交所平台挂网交易。

7、投标价格不能高于重庆市药交所线上实际交易参考价投标书中须附有投标时间两周之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。原则上重庆大学附属肿瘤医院供货的公司,投标价不能高于现供货价格。

8、请以“分包”为单位应标。

9、投标文件按分包项目分别密封包装。

10、投标人需对技术要求逐一应答是否满足要求

14、投标单位在重庆应有仓储库房,能在得到订单3个工作日内送货到院。

七、投标文件格式

一、经济文件

(一)投标书价格表

二、技术文件

(一)技术条款差异表

三、商务文件

(一)投标函(格式)

(二)商务条款差异表

四、资格文件

一、经济文件

(一)报价明细表

招标项目名称:                         单位:元

投标产品名称

生产厂家

规格型号

单位

投标价

注册证号

药交所挂网产品编码

 

 

 

 

 

 

                                       

投标人:                           法定代表人或法定代表人授权代表:

 (投标人公章)                               (签字或盖章)

                                               

注:

1.请投标人完整填写本表;

2.该表可扩展,并逐页签字或盖章。

3.务必填写清楚,准确无误。

二、技术文件

(一)技术条款差异表

招标项目名称:

序号

招标要求

投标应答

差异说明

投标人:                  法定代表人或法定代表人授权代表:

   

(投标人公章)                         (签字或盖章)

                                                   

注:

1.本表即为对本项目“一、拟采购医疗器械品种及要求”中所列技术要求进行比较和响应;

2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写,根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因,完全符合的填写“无差异”;

3.该表可扩展;

4.可附相关技术支撑材料。(格式自定)

三、商务文件

(一)投标函(格式)

招标项目名称:                                            

致: 重庆大学附属肿瘤医院

                       (投标人名称)系中华人民共和国合法企业,注册地址:                               。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下:

一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。

二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的,如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切法律责任。

三、我方承诺按照招标文件要求,提供招标项目的技术服务。

四、我方按招标文件要求提交的投标文件为:投标文件正本1份,副本2份,正本与副本均装订完整。

五、如果我方中标,我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺,按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。

(投标人公章)

     


(二)商务条款差异表

招标项目名称:

序号

招标商务要求

投标商务应答

差异说明

投标人:                            法定代表人或法定代表人授权代表:

   (投标人公章)                               (签字或盖章)

                                                   

注:

1.本表即为对本项目“二、投标(销售)单位的资质要求”和“六、其他要求”中所列商务条款进行比较和响应;

2.该表必须按照招标文件要求逐条如实填写,根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因,完全符合的填写“无差异”。

3.该表可扩展。

四、资格文件

(结束)

报名及咨询电话:023-65333223    联系人:老师

监督电话:023-65303540         联系人:老师

重庆大学附属肿瘤医院


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