尊敬的患者及患者家属：
重庆大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤外科成立于1995年，是在全国省级肿瘤医院中较早成立的泌尿肿瘤专科。长期从事泌尿系肿瘤疾病的综合诊治、基础和临床科研以及各级医学教学工作。现为重庆市临床重点专科、国家级住院医师规范化培训基地、全国泌尿肿瘤MDT百佳中心、中华医学会泌尿外科专委会膀胱癌联盟成员单位、前列腺癌一体化诊疗中心和前列腺癌患者规范化管理示范基地。重庆大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤外科先后参与开展国际、国内多中心临床研究60余项，其中研究者发起的临床研究1项，涵盖晚期肾癌、尿路上皮癌和前列腺癌、阴茎癌的诊断、新型靶向治疗、靶向化疗、新型内分泌治疗等综合治疗手段。目前重庆大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤科正在开展多项临床研究。各研究项目遵从相关的国家法规，如果您的病情符合某个临床研究的条件且有意愿参加，可联系我中心的研究医生（戴医生18623251528）或研究协调员（CRC）。
膀胱、输尿管、肾盂癌
01
一项在膀胱切除术后ctDNA阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利单抗（抗PD-L1抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III期、双盲、多中心、随机研究
联系人：研究医师助理（小康 15133162165）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 全膀胱根治术后10周内患者；
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
02
一项在既往未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌受试者中进行的Nivolumab联合伊匹木单抗或标准化疗方案对比标准化疗方案的3期、开放性、随机研究
联系人：研究医师助理（小杜15223192147）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 组织学或细胞学上证明为转移性或手术不可切除的的尿路上皮的移行细胞癌（TCC）
2、未行全身化疗
3、适合含顺铂化疗的受试者：肌酐清除率大于等于60mL/min
4、所有受试者必须有根据 RECIsT 1.1 标准,通过 CT 或 MRI 确定的可测量病灶
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
03
在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究
联系人：研究医师助理 （小向15330586637）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 转移性或手术不可切除的尿路上皮癌
3、既往接受过抗 PD-(L)1*药物单药治疗或联合治疗，既往接受过不超过二线系统性治疗。随机前出现疾病进展
4、FGFR 突变或易位
5、既往用过PD(L)1药物需通过CFDA批准。
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
04
一项转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评价Sacituzumab Govitecan与医生选择治疗的随机、开放、III期临床试验
本研究旨在评价Sacituzumab Govitecan的有效性和安全性。
联系人：研究医师助理 （小周18996386637）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 患有转移性或者不可手术的尿路上皮癌，包括肾盂癌，肾盏癌，输尿管癌，膀胱癌及尿道癌等，且主要组织学类型为尿路上皮癌。
3. 接受含铂类药物方案和PD-1/PD-L1抗体治疗后进展或复发；
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
05
VB4-845 注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究临床研究
联系人：研究医师助理 （小陈 18225106065）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 经组织学证实的非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌；
3. 受试者在入组前需接受过BCG充分治疗；
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
06
硝羟喹啉片APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床研究
联系人：研究医师助理 （小秦18580853034）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 男性或女性，年龄≥ 18岁；
2. 中危的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
3. 未接受过膀胱灌注治疗（即刻灌注除外）
4. 分期Ta
5. 不能同时患视神经疾病，白内障
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
07
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比吉西他滨联合顺铂/卡铂治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
联系人：研究医师助理 （小康15133162165）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
男性或女性，年龄≥ 18岁；
无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌;
既往未接受针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的全身化疗或者接受新辅助/辅助治疗结束后6个月以内疾病无进展/复发;
HER2 IHC1+、2+、3+
ECOG 0或1
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
08
一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究
联系人：研究医师助理 （小易13637814358）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
男性或女性，年龄≥ 18岁；
经组织学（90天内）证实，患有 cT2-T4a N0、M0浸润膀胱尿路上皮癌
不适合进行全、部分切除手术，需要二次电切的肿瘤最大直径不得大于3cm
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
09
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
联系人：研究医师助理 （小董15736591856）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
标准治疗失败或不耐受或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
前列腺癌
01
一项在携带有害胚系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）受试者中比较 Niraparib 联合醋酸阿比特龙+泼尼松与醋酸阿比特龙+泼尼松治疗效果的 III 期、随机、安慰剂对照、双盲研究
联系人：研究医师助理 （小周18323160431）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
HRR基因突变激素敏感前列腺癌
CT或MRI（软组织转移病灶）99mTc骨扫描（骨转移病灶）显示有转移性病灶。
只有一处骨病灶但无其他非淋巴结转移性病灶的须经CT或MRI确认骨转移。
仅有淋巴结转移病灶的不能参加
ECOG≤2
随机化前可接受最长6个月的ADT治疗，最长45天的AAP治疗。
雄激素剥夺治疗必须于随机化前≥14天开始
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
02
一项在非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）中国受试者中进行的阿帕他胺多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IV期研究
联系人：研究医师助理 （小康15133162165）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
经组织学或细胞学证实的前列腺腺癌，无神经内分泌分化或小细胞癌特征，NM-CRPC
没有接受第二代抗雄激素治疗，
没有接受过化疗，放射性药物
PSADT≤10 个月
年龄≥18岁
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
03
氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片（AA-P）对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
联系人：研究医师助理 （小向15330586637）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
初始mCRPC（转移性前列腺癌去势治疗下疾病进展，允许不超过3个月阿比特龙）
年龄≥18岁
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
04
SHR3680片瑞维鲁胺治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究
联系人：研究医师助理 （小陈19942308232）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1.年龄≥18 岁；病理确诊为前列腺腺癌
2. ECOG 体能状态评分为 0 或 1；
3.基于影像学BICR评估，无远处转移病灶（即临床分期为M0）；
4. 适合拟行根治性前列腺切除术（切除整个前列腺和精囊腺加淋巴结清扫术）受试者
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
05
一项评价 Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照的III 期研究
联系人：研究医师助理 （小韩18983201369）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 年龄≥18 岁；
2. 新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者
3. 经中心实验室检测（IHC）为PTEN缺失状态
4. 最长3个月 ADT±阿比特龙
5. CT/MR/骨扫描 记录有转移性病灶
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
06
ZEN003694联合恩扎卢胺和恩扎卢胺单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机2b期研究
联系人：研究医师助理 （小易13637814358）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1.转移性去势抵抗性前列腺癌
2.阿比特龙治疗后进展的
3.年龄≥18岁
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
肾癌
01
TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验
联系人：研究医师助理 （小李15223702710）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
肾透明细胞癌，未接受过系统药物治疗
手术不可切除局部进展或转移
18-80岁，男女不限
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
02
评价PM8002（双抗）注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚体瘤中考察初步疗效的 IIa期 临床 试验
联系人：研究医师助理 （小方18883373210）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
肾透明细胞癌，经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗
手术不可切除局部进展或转移
18-75岁，男女不限
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
03
一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究
联系人：研究医师助理 （小韩18983201369）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 年龄≥18 岁，男女不限
2. 晚期、转移性或复发性肾透明细胞癌
3. 如果在复发前已完成治疗＞12个月，既往作为新辅助、辅助治疗的靶向VEGF/VEGR或MTOR的药物是允许的
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
04
一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估 Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、随机 III 期研究
联系人：研究医师助理 （小周18323160431）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 年龄≥18 岁，男女不限
2. 有经组织学或细胞学确诊的有透明细胞成分的RCC，伴或不伴肉瘤样特征
3. 中高危、高危
4. 已经完全切除原发性肿瘤（部分或根治性肾切除），和完全切除实体、孤立的软组织转移病灶的受试者
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
05
在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗的有效性和安全性”的研究
联系人：研究医师助理 （小蔡15023263173）
联系时间：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要条件：
1. 年龄≥18 岁，男女不限
2. 组织学确诊肾透明细胞癌，AJCC IV期，不可切除、局部晚期或转移
3. 既往没有接受过晚期肾透明细胞癌的系统性治疗
4. 提交一份未接受放疗时的肿瘤病灶的肿瘤组织样本或活检肿瘤组织样本。
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通，以研究医生判断为准。
