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重庆大学附属肿瘤医院李咏生/吴永忠团队阐明FcγRIIB促进髓源抑制细胞分化并介导肿瘤免疫逃逸的机制

发布时间:2021-12-09 本文来源:肿瘤内科

肿瘤炎性微环境中包含多种促癌免疫细胞,如髓系来源的免疫抑制细胞(MDSCs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、调节性 T 细胞(Treg)等。MDSCs 是骨髓来源的一大群未成熟的幼稚细胞,与肿瘤发生发展密切相关:其通过高表达精氨酸酶(Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、活性氧(ROS)等分子抑制各种 T 细胞功能,导致免疫耐受和逃逸;促进 Treg 的免疫抑制功能;产生前列腺素 PGE2,钙结合蛋白 S100A8/9、成纤维生长因子(FGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)、转化生长因子(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)等细胞因子促进肿瘤增殖转移,以及血管新生等。因此,靶向调控MDSCs免疫抑制功能,探究具体分子机制,对于抗肿瘤免疫治疗具有重要科学意义。

近日,重庆大学附属肿瘤医院李咏生吴永忠教授团队在生物医学1区杂志《Theranostics(2020 IF: 11.556)上发表题为FcγRIIB potentiates differentiation ofmyeloid-derived suppressor cells to mediate tumor immunoescape的研究论文,揭示了的免疫抑制性受体FcγRIIB调控造血干细胞分化为MDSCs机制,为临床抗肿瘤免疫代谢治疗提供了新思路。

FcγRIIB是目前发现的唯一抑制性FcγR,其胞内区含有免疫受体酪氨酸抑制基序(immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifITIM),当与受体交联时其传导抑制信号,在天然免疫和适应性免疫中发挥了重要的负反馈调节反应。研究人员发现FcγRIIB在结直肠癌(CRC)组织中高表达,而肿瘤组织中FcγRIIB主要在髓系来源的细胞特别是MDSCs上高表达而不表达于未激活的T细胞。FcγRIIBCRC患者外周血MDSCs上的表达也显著上调。皮下荷瘤模型表明FcγRIIB KO的小鼠MC38肿瘤体积明显减小,肿瘤组织浸润的MDSCs显著减少,且FcγRIIB KO的小鼠MC38肿瘤组织中CD8+ T细胞分泌抗肿瘤细胞因子IFN-γGzmB的能力上调。

为探索FcγRIIB对肿瘤组织中MDSCs浸润调控机制,研究者检测了WTFcγRIIB KO组肿瘤组织MDSCs亚群的浸润情况,发现FcγRIIB KO组肿瘤组织粒系MDSCs亚群的浸润显著减少。此外FcγRIIB KOHPCs向粒系/巨噬系前体细胞(GMPs)分化的能力减弱。高通量测序分析发现FcγRIIB KO后的HPCs JAK-STAT通路多个分子发生明显下调,而这其中Stat3及其下游分子S100A8KOMDSCs中表达明显下降,同时抑制Stat3也可以抑制MDSCs中活性氧(ROS)的表达,这些结果表明FcγRIIB可以调控HPCsMDSCs分化。

为了确定肿瘤微环境中HPCs上的FcγRIIB如何被上调,研究人员测定了HPCsMDSCs上的FcγRIIB的表达,发现HPCs分化为MDSCsFcγRIIB表达显著上调,而GM-CSF处理HPCs也可以上调其FcγRIIB的表达。进一步研究发现FcγRIIB基因上有转录因子Sp1的结合位点,MC38肿瘤上清或GM-CSF处理均能上调HPCsSp1的蛋白表达。抑制或敲低Sp1则能下调FcγRIIB的表达并抑制GM-CSF诱导的MDSCs的扩增。表明肿瘤细胞来源的GM-CSF通过激活Sp1上调HPCsFcγRIIB的表达。

最后,研究者发现抗肿瘤药物吉西他滨处理能上调MDSCsFcγRIIB的表达,而使用吉西他滨和Sp1抑制剂光辉霉素处理则能降低FcγRIIB的表达进一步抑制MC38肿瘤的生长。使用TCGA数据库分析发现FcγRIIB的表达与MDSCs的标志物CD33正相关,并且FcγRIIB高表达与CRC患者的不良生存预后存在显著的相关性。

综上所述,研究揭示了肿瘤来源的GM-CSF通过Sp1/FcγRIIB通路在MDSCs分化和肿瘤免疫逃逸中起关键作用,为临床抗肿瘤免疫代谢治疗提供了新思路。



重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授和吴永忠教授为共同通讯作者,吴磊副研究员为论文第一作者。

参考文献

Lei Wu, Yanquan Xu, Huakan Zhao, Yu Zhou, YuChen, Shuai Yang, Juan Lei, Jiangang Zhang, Jingchun Wang, Yongzhong Wu,Yongsheng Li. FcγRIIB potentiates differentiation of myeloid-derived suppressorcells to mediate tumor immunoescape. Theranostics.2022; 12 (2): 842-858.


转载自Theranostics》微信公众号

原文链接:http://www.thno.org/v12p0842.htm

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