一切的生命活动皆与蛋白质有关，目前在临床上已应用的约有几十种，这些蛋白质都具有良好的抗原性，只要获取了针对蛋白质某一特定抗原决定簇的抗体分子，均可在不需要分离蛋白分子的条件下，在血液、脑脊液、尿液等标本中进行定量测定，这些蛋白又被称为“特定蛋白”。临床最常用的特定蛋白在许多病理条件下会发生相应的变化，对其进行定量检测，可以为临床诊断，判断疗效和分析预后，提供了重要的依据。
目前，我科已引进了贝克曼库尔特IMMAGE 800特定蛋白分析系统,可开展免疫功能蛋白系列、风湿蛋白系列、脑脊液蛋白系列、炎症蛋白系列等的检测。根据医院的专科特点及临床医生的要求，我科已首先开展了免疫功能系列蛋白的检测，随后将会开展风湿蛋白系列等项目的检测。
免疫功能检测蛋白系列包括免疫球蛋白和补体系列共八项，简称为免疫功能蛋白八项，分别指的是IgG、IgA、IgM、IgE、κ轻链、λ轻链、C3、C4。免疫球蛋白（Immunoglobulin, IG）是一类由于抗原刺激机体而产生，特异性结合该抗原的蛋白质，IG参与机体的特异性体液免疫，对机体有保护功能。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。IgG是血清中含量最高的免疫球蛋白，是血液和细胞外液中的主要抗体。IgA参与粘膜局部免疫的主要抗体，主要存在于胃肠道和支气管分泌液中。IgM是分子量最大的免疫球蛋白，是体液免疫应答中最早出现的抗体。IgD含量很低，功能不详，极少检测。IgE是引起I型变态反应的主要抗体，其升高提示过敏状态或I型变态反应的存在。正常人κ/λ链约为2/1，在有些疾病如多发性骨髓瘤发生时出现某型轻链增多，导致比例变化。
补体系统是由多种补体蛋白组成的具有精密调控机制的反应系统，参与抗微生物防御反应，免疫调节及介导免疫损伤性反应，是体内一个重要的效应系统。补体C3是补体经典激活和替代激活途径的枢纽，是补体含量最多、最重要的组分。补体C4参与经典激活途径，其含量仅低于C3，是补体中重要的组分之一。因此，联合检测IG和补体蛋白对机体免疫状态的评估，疾病的诊断，疗效的判别有重要意义。
IG（主要包括IgG、IgA、IgM）增加见于：
1.感染：早期有IgM升高，以后IgG升高，IgA也随同升高。
2.自身免疫性疾病：红斑性狼疮患者和慢性肝病患者多为IgG、IgA和IgM同时升高，类风湿性关节炎患者常为IgA、IgM升高明显。
3.单克隆IG增值病等。
IG（主要包括IgG、IgA、IgM）减少见于：
1.可导致IG丢失过多的多种疾病：包括从胃肠道、肾脏、皮肤以及浆膜腔丢失的疾病。如溃疡性结肠炎、消化道肿瘤、肾病、特异性反应性皮炎、胸膜炎和反复抽吸胸腹水等。
2.可导致IG合成减少的多种疾病：淋巴细胞性白血病或其他恶性肿瘤、艾滋病、X性联无丙种球蛋白血症，选择性IgA缺陷等。  
3.可导致IG分解过快的多种疾病：湿疹血小板反复感染综合征、肌强直营养不良等。
总IgE升高见于：
I型超敏反应性疾病，如过敏性肠炎、过敏性哮喘、花粉症、反应性皮炎和荨麻疹等，也见于寄生虫感染、IgE骨髓瘤、高IgE血症、SLE和胶原病等非超敏反应性疾病。
总IgE减低见于：
AIDS、原发性无丙种球蛋白血症及免疫抑制剂治疗后。
轻链κ和λ增高见于：
多克隆免疫球蛋白血症，如自身免疫性疾病、肾脏疾病、慢性感染等κ和λ值均增高；单克隆免疫球蛋白血症，如多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、轻链病、浆细胞瘤等疾病，仅κ或λ值增高。
轻链κ或（和）λ降低见于：
低免疫球蛋白血症
C3、C4降低见于：
补体合成能力下降的疾病，如肝炎、肝硬化；补体消耗或丢失过多疾病，如活动性的SLE、各类免疫复合物病（类风湿关节炎、血清病等）和大面积烧伤等；先天性补体缺乏，如遗传性C3、C4缺乏症。病毒性肾炎（两者轻度降低）、链球菌性肾炎（C3降低更显著）、系统性红斑狼疮（C4降低更显著，回升也较迟）、自身免疫性疾病（两者显著降低）
C3、C4升高多见于：
全身性感染、风湿热、创伤、皮肌炎等急性反应状态。
标本要求：
血清或血浆，避免脂血、溶血或黄疸。