2020年6月22日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）发布信息，警示舍曲林显微镜下结肠炎的风险。
    建议
    在考虑了EudraVigilance和文献中的可用证据之后，PRAC同意含舍曲林的药用产品的药品上市许可持有人（MAH）应在2个月内提交变更，以如下所述修改产品信息（带下划线的新文本）：
    产品特性修改内容
    不良影响：
    胃肠道功能紊乱
    频率“未知”：结肠炎显微镜可见
    说明书修改内容
    可能的副作用：
    未知：不能从现有数据估计频率
    结肠炎（引起腹泻）