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科普知识

  • 加拿大评估镇静药和麻醉药对儿童大脑发育的影响

    发布时间:2018-01-24
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    2017年12月22日,加拿大卫生部发布安全性信息公告称,某些镇静药和麻醉药的使用可能会对儿童发育中的大脑产生影响。卫生部告知公众和医务人员,新的安全性警告将被添加到用于婴幼儿和妊娠妇女的镇静和麻醉药产品的安全信息中,这些药物包括:丙泊酚、氯胺酮、七氟烷(sevoflurane)、地氟烷、异氟烷、劳拉西泮、咪达唑仑、苯巴比妥、硫喷妥钠(thiopental...

  • 美国警告非布司他心脏相关性死亡风险

    发布时间:2018-01-24
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    2017年11月15日,美国食品药品管理局(FDA)发布安全性警示公告称,一项安全性临床试验的初步结果表明,与别嘌醇相比,抗痛风药非布司他(febuxostat,商品名Uloric)可能增加心脏相关性死亡的风险。FDA在2009年批准该药物时,已要求非布司他的生产商武田制药公司开展安全性研究,一旦收到生产商的最终研究结果,FDA将进行全面的审评。非布司他是FDA批准用...

  • 加拿大修订阿片类药品说明书以减少滥用危害

    发布时间:2018-01-23
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    2017年12月8日,加拿大卫生部发布公告称,加拿大正面临一场阿片危机,该危机正在夺去许多加拿大人的生命。接受阿片类处方药治疗的患者需要清楚地了解这些药品的风险,以便对如何尽可能安全使用或是否使用这些药品做出明智的决定。作为政府减少阿片类药品危害行动的一部分,加拿大卫生部召集了一个“阿片使用和禁忌科学顾问团”,以评估目前对阿片类药品使...

  • ACG 2017 指南:幽门螺杆菌感染的治疗

    发布时间:2018-01-10
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    自2007年美国胃肠病学院(ACG)发布上一版临床指南以来,关于幽门螺杆菌感染诊治管理又取得了一些研究进展,尤其在药物治疗方面进行了重要改进。美国密西根大学卫生系统消化科Chey等基于最新临床证据,在TheAmericanJournalofGASTROENTEROLOGY杂志上发表ACG新版指南,旨在为临床医生提供幽门螺杆菌感染治疗的更新推荐。1.北美洲基于循证医学的一线治疗方案...

  • 澳大利亚提示伊布替尼的室性心动过速、乙肝病毒再激活和机会性感染风险

    发布时间:2017-12-29
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    澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期在《医药安全信息更新》上刊登了有关伊布替尼(Ibrutinib)可能导致室性心动过速、乙肝病毒再激活和机会性感染风险的信息,并提醒医务人员,该国的伊布替尼产品说明书已进行了相应修订。伊布替尼(在澳商品名:Imbruvica)是一种选择性、共价性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在澳大利亚获批的适应症为套细胞淋巴瘤、...

  • 英国警示洛哌丁胺高剂量使用的严重心血管风险

    发布时间:2017-12-28
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    2017年9月26日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,警示洛哌丁胺高剂量或超高剂量被滥用或用作阿片戒断治疗类药物时存在严重心血管风险,这些风险包括QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停。洛哌丁胺是一种合成阿片类药物,通过与肠壁中的阿片受体结合而抑制肠道蠕动,还可以减少胃肠分泌,从而改善腹泻症状。洛哌丁胺还能增加肛门括约...

  • 欧盟确认含乳糖的甲泼尼龙注射剂不能用于对牛奶蛋白过敏的患者

    发布时间:2017-12-28
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    欧盟人用药品互认和分散程序协调小组(CMDh)已经批准了欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)的建议,该委员会认为含有乳糖(来自牛奶的糖)的甲泼尼龙注射剂可能含有痕量牛奶蛋白,不能用于对牛奶中蛋白质有已知或怀疑过敏的患者。CMDh进一步证实,如果患者的症状恶化或出现新的症状,接受甲泼尼龙治疗过敏的患者应停止治疗。甲泼尼龙注射...

  • 日本禁止儿童使用含可待因、双氢可待因和曲马多的药品

    发布时间:2017-12-28
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    本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)发布信息,更新含有可待因、双氢可待因和曲马多活性成分的药品说明书,添加“禁用于12岁以下儿童以及患有肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重肺部疾病的12至18岁青少年”的警示信息。上述警示信息更新是基于日本收到1例使用可待因后发生呼吸抑制的严重病例,该病例为12岁青少年,且是CYP2D6超快速代...

  • 日本禁止儿童使用含可待因、双氢可待因和曲马多的药品

    发布时间:2017-11-30
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    本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)发布信息,更新含有可待因、双氢可待因和曲马多活性成分的药品说明书,添加“禁用于12岁以下儿童以及患有肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重肺部疾病的12至18岁青少年”的警示信息。上述警示信息更新是基于日本收到1例使用可待因后发生呼吸抑制的严重病例,该病例为12岁青少年,且是CYP2D6超快速代...

  • 美国发布含钆造影剂脑部沉积事件的评估结果

    发布时间:2017-11-30
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    2017年5月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息,经评估目前尚未发现在进行磁共振成像(MRI)检查时使用含钆造影剂(GBCA)后,钆在脑部沉积会对健康产生不良影响。所有GBCA均可能出现少量钆在人体脑部和其他组织的沉积现象,但迄今尚未发现任何GBCA(包括一些与钆高水平沉积相关的GBCA)产生钆脑部沉积后的有害证据,所以暂不限制GBCA的使用。GBC...

  • 欧盟确认含乳糖的甲泼尼龙注射剂不能用于对牛奶蛋白过敏的患者

    发布时间:2017-11-30
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    欧盟人用药品互认和分散程序协调小组(CMDh)已经批准了欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)的建议,该委员会认为含有乳糖(来自牛奶的糖)的甲泼尼龙注射剂可能含有痕量牛奶蛋白,不能用于对牛奶中蛋白质有已知或怀疑过敏的患者。CMDh进一步证实,如果患者的症状恶化或出现新的症状,接受甲泼尼龙治疗过敏的患者应停止治疗。甲泼尼龙注射...

  • 金葡菌耐药束手无策?新型非抗菌药物现曙光

    发布时间:2017-11-21
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    金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌。自从上世纪40年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病得到了较大的控制。但随着抗菌药物使用的不断增加,近年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的社区和院内感染已成为临床医师需要经常面对的棘手问题。传统抗菌药物在杀灭细菌的同时,也有可能导致细菌发生耐药性。近年来,越来越广泛的细...

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