临床试验项目名称

一项比较纳武利尤单抗加同步放化疗（CCRT）继以纳武利尤单抗加伊匹木单抗或纳武利尤单抗加CCRT继以纳武利尤单抗与CCRT继以度伐利尤单抗用于既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌（LA NSCLC）的Ⅲ期、随机、开放标签研究

主要入选标准

1. 年龄≥18 周岁的男性或女性受试者。

2. 体力状况良好。

3. 局部晚期IIIA、IIIB或IIIC期组织学证实的非小细胞肺癌，并且适合于根治性同步放化疗。

4. 没有计划接受可能的根治性手术切除的。

5. 新诊断且未经治疗的非小细胞肺癌。

6. 既往未接受过局部或系统性抗肿瘤治疗的非小细胞肺癌。

7. 根据实体瘤的疗效评价标准，版本1.1标准评估的可测量病灶。

8. 既往无胸部放疗史。

9. 愿意参加且能够遵守研究方案要求。

10. 合适的肝，肺，骨髓以及肾功能。

11. 如果您或您的朋友有可能符合以上条件，可关注以下联系方式了解本临床研究的详细情况。

联系方式：重庆大学附属肿瘤医院肿瘤放射治疗中心 杨医生15123117697

               研究协调员：刘老师  15123209163